医学基因组学国家重点实验室

实验室概况

医学基因组学国家重点实验室是于2001年11月经科技部正式批准建设，2003年8月通过国家重点实验室验收，并在2005年全国重点实验室的评估中被评为优秀重点实验室。实验室的研究方向是将系统医学和整合医学研究的最新科技成果与医学实践紧密结合。 实验室近年来在白血病基因产物靶向治疗研究、白血病发病机制研究、正常造血干/祖细胞基因表达谱的建立、人类疾病基因组学四方面取得显著进展。并由于在上述领域的杰出贡献重点实验室获得美国癌症研究凯特林奖、瑞士布鲁巴赫肿瘤研究奖、法国抗癌联盟卢瓦兹奖、法国祺诺台尔杜加奖、美国血液年会哈姆沃瑟曼奖和法国健康和医学研究特殊贡献奖等国际奖项以及获得多次国家自然科学二等奖（三次）、国家科技进步二等奖（四次）等。

主要研究方向

1、肿瘤干细胞研究： 研究APL白血病干细胞自我更新和分化的微环境因素；鉴定和识别前白血病干细胞和白血病干细胞及其特异的细胞和分子标志；建立和分析移植性人淋巴瘤-NOD/SCID小鼠播散/转移模型。 2、白血病/淋巴瘤发病机理： 实施白血病基因组解剖学计划，进行大规模核型分析、基因突变检测、基因表达谱和蛋白质组研究。实施白血病/淋巴瘤整合化学基因组学计划,进行白血病/淋巴瘤药物靶标和靶向药物的研究。 3、白血病基因产物靶向治疗： 进一步发展APL白血病基因产物靶向治疗思路，制订提高我国白血病五年无病生存率的路线图。提高M2b型急性髓性白血病患者长期生存率。在CML采用协同靶向治疗策略，争取启动格列卫和砷剂联合用药的临床试验。 4、白血病免疫治疗和出凝血疾病： 深入了解血小板重要的功能分子 5、单、多基因遗传病致病/易感基因的研究： 建立和完善集成基因芯片技术、测序技术为主的中国人群多基因遗传病的全基因组SNP分析技术体系；开发多基因病易感基因的分析统计方法，建立分析数学模型，完善数据分析统计分析方法；有效识别微效易感基因。